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Bst3.0 DNA/RNA Polymerase

產品編號 產品名稱 規格 價格(元) 說明書
A3901A Bst3.0 DNA/RNA Polymerase 1600U 500
A3901B 16KU 3,000
與Bst 2.0 DNA 聚合酶和Bst DNA 聚合酶大片段相比,Bst 3.0 DNA/RNA 聚合酶具有更佳的等溫擴增活性和更強的逆轉錄活性。無論以DNA還是RNA為模板,該酶都具有5’-3’的DNA聚合酶活性和強烈的鏈置換活性,但該酶5’-3’和3’-5’的外切酶活性缺失。 在以RNA為模板的LAMP實驗中,可實現單酶系統反應。Bst 3.0 DNA/RNA 聚合酶在60-65度之間具有很好的反轉錄活性,可有效解決具有二級復雜結構的RNA模板的反轉錄,而Bst 2.0 DNA 聚合酶和Bst DNA 聚合酶大片段無此活性。

主要特征

  • 同時具有較強的延伸能力和逆轉錄活性
  • 耐熱性能極強,對于復雜模板的擴增活性強
  • 強烈的鏈置換活性,可應用于LAMP檢測
  • 組分

    組分名稱 數量
    Bst3.0 DNA/RNA Polymerase (8 U/μl) 200 μl/1 ml×2
    10×Bst Buffer 1 ml×2/1 ml×20
    100mM MgSO4 500 μl/1 ml×5

    單位定義

    一個活力單位即在65°C條件下,30分鐘內催化25nmol dNTP的摻入反應成為酸不溶性物質所需的酶量。

    應用

  • 恒溫PCR擴增
  • DNA LAMP和RT-LAMP
  • 鏈置換基因合成
  • 在60-65℃之間具有反轉錄活性,可用于單管RT-PCR
  • 儲存

    -20℃可保存3年。
    LAMP引物設計與實驗指南
    **本公司免費為客戶設計LAMP引物,需要設計引物者請來信咨詢,Email:[email protected]

    實例

    LAMP實驗

    3173 LAMP實驗

    A:以pEasy質粒為模板,應用Bst3.0 DNA聚合酶和六對引物進行LAMP實驗(65℃,30min),1-6分別為:模板0、5ng、2.5ng、1.5ng、1ng、0.5ng,M:DNA Marker2000;B:以140ng human RNA為模板,應用Bst3.0 DNA聚合酶和六對引物進行LAMP實驗(65℃,30min),1-3:140ng human RNA為模板,4:不加模板,M:M:DNA Marker2000;
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